El estudio tuvo como objetivo determinar una muestra más homogénea restringiendo el fenotipo a la depresión severa recurrente en adultos mayores. 5337 controles seleccionados para excluir trastorno depresivo mayor (MDD), dos SNP (polimorfismo de nucleótido simple) en el cromosoma 10 mostraron evidencia de asociación: uno cerca del SIRT1gen y el otro en un intrón de LHPP.
SIRT1 está involucrado en la biogénesis de las mitocondrias, que son los orgánulos productores de energía de la célula. Apoyando la asociación genética, el consorcio CONVERGE informa un aumento del ADN mitocondrial en casos de MDD versus controles, con factores estresantes.
Referencias bibliográficas:
Niamh Mullins, C. M. (13 de
Junio de 2017). Genética de la depresión: progreso por fin. Obtenido de
Springer: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11920-017-0803-9
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Gracias por comentar