sábado, 30 de noviembre de 2019

Microarrays de miRNAs en Depresión


Los miARN podrían desempeñar un papel clave en la patogénesis de los trastornos neuropsiquiátricos. Se evalúan los niveles de expresión de 1733 miRNA maduros anotados en miRBase v.17, a través de una técnica de microarrays, en la sangre de 20 pacientes con MD y 20 BD y 20 controles sanos, con el fin de identificar posibles firmas de miRNA asociado con trastornos del estado de ánimo.  Los resultados observados indican una desregulación de la expresión sanguínea de miARN en los trastornos del estado de ánimo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165032716301458 

sábado, 23 de noviembre de 2019

Microarray en la Depresión



Investigamos el papel de FKBP5y expresión de FKB51 con respecto a la regulación de la respuesta al estrés y el resultado del tratamiento antidepresivo en pacientes deprimidos. Además del genotipo FKBP5 , se analizaron los cambios en la expresión de FKBP51 en sangre durante el tratamiento antidepresivo usando RT-PCR y ZeptoMARK TMmicroarrays de proteínas de fase inversa (RPPM). Como se esperaba, el aumento de la expresión de FKBP51 se asoció con una regulación de la respuesta al estrés deteriorada al inicio del estudio y después de seis semanas se acompañó de una respuesta elevada de cortisol a la prueba combinada dex / CRH. Además, demostramos una participación activa de FKBP51 en el resultado del tratamiento antidepresivo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: https://www.mdpi.com/1422-0067/20/3/485/htm

domingo, 17 de noviembre de 2019

Prueba de PCR en Depresión



TEMA: Determinantes biopsicosociales de depresión en pacientes atendidos en Centros de Atención Primaria de Concepción, Chile

OBJETIVO: Identificar factores relacionados con la aparición de cuadros depresivos considerando la interacción entre factores genéticos y ambientales para el inicio de depresión mayor en una muestra aleatoria de consultantes de centros de atención primaria de la Provincia de Concepción, Chile.

MUESTRA BIOLÓGICA: Muestra de saliva para el análisis genético. La recolección de datos de las variables ambientales y del uso de servicio se realizó en la primera medición.

TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS: DNA genómico humano.

GEN A AMPLIFICAR: BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro).

TIPO DE PCR: PCR en tiempo real.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la genotipificación del polimorfismo uMAO se realizó en un volumen final de 20 pL, la cual contiene 50 ng de DNA, 1,5 mM MgCl2, 200 pM de cada dATP, dCTP, dTTP y dGTP, 10 pmol de cada partidor (MAOA-Forward: 5’-ACAGCCTCGC-CGTGGAGAAG-3’ y MAOA-Reverse: 5’GA-ACGGACGCTCCATTCGGA-3’), y 1 unidad Taq polimerasa (GoTaq Green Master Mix, Promega, USA). El PCR fue realizado en un termociclador (G-Storm, UK) con las siguientes condiciones de ciclaje: un ciclo incial de 94° C por 3 min, luego 35 ciclos de denaturación a 94° C por 30 seg, annealing a 55° C por 30 seg, y extensión a 72° C por 30 seg.

VISUALIZACIÓN: Electroforesis en geles de agarosa al 2%.


sábado, 9 de noviembre de 2019

Prueba de tamizaje y confirmatoria en la Depresión

Prueba de Tamizaje
Estrategia complementaria rentable para mejorar la detección de la depresión en entornos de atención de rutina y traducir la evidencia de intervenciones efectivas para reducir su carga de salud global.
Los instrumentos de detección de la depresión más comúnmente utilizados incluyen Cuestionario de salud del paciente (PHQ) en varias formas y las Escalas de ansiedad y depresión hospitalarias en adultos, geriátricos Escala de depresión en adultos mayores y el Postnatal de Edimburgo Escala de depresión (EPDS) en mujeres posparto y embarazadas. Tarda unos minutos en completarse, puede usarse para generar un resultado de diagnóstico y muestra sensibilidad a la respuesta al tratamiento, además son muy económicos.

Prueba confirmatoria
La escala de valoración de Hamilton para la evaluación de la depresión (Hamilton depresión rating scale (HDRS)) es una escala, heteroaplicada, diseñada para ser utilizada en pacientes diagnosticados previamente de depresión, con el objetivo de evaluar cuantitativamente la gravedad de los síntomas y valorar los cambios del paciente deprimido. Se valora de acuerdo con la información obtenida en la entrevista clínica y acepta información complementaria de otras fuentes secundarias.  


Referencias bibliográficas:
  1. Reynolds, C. F., Rd, & Patel, V. (2017). Screening for depression: the global mental health context. World psychiatry : official journal of the World Psychiatric Association (WPA), 16(3), 316–317. doi:10.1002/wps.20459. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5608832/
  2. Siu AL, and the US Preventive Services Task Force (USPSTF). Screening for Depression in Adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2016;315(4):380–387. doi:https://doi.org/10.1001/jama.2015.18392. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2484345
  3. M.J. Purriños. ESCALA DE HAMILTON - Hamilton Depresion Rating Scale (HDRS). (2016), 1-4. https://meiga.info/escalas/depresion-escala-hamilton.PDF




sábado, 2 de noviembre de 2019

Alteraciones de la Epigenómica en la Depresión

En el caso de la depresión, se ha planteado que existe una relación modulada por mecanismos epigenéticos, entre la disminución en la expresión del gen BDNF y la fisiopatología de la depresión.
En concreto, se ha encontrado que acontecimientos adversos precoces se asocian a cambios estables en la transcripción del BDNF y éstos a su vez conducen a una menor expresión de RNAm y proteínas en la corteza prefrontal, amígdala e hipocampo. Estos resultados se han observado asociados a mayor depresión, ansiedad y reactividad al estrés en la adolescencia y en la vida adulta.

Referencias Bibliográficas:
  1. Lorea-Conde I, Molero P, Argibide F. Original 42 Implications of Epigenetic Mechanisms in the Development and Treatment of Personality Disorders. Vol. 43, Estrés Actas Esp Psiquiatr.; 2017. Availible from: https://actaspsiquiatria.es/repositorio/17/94/ESP/17-94-ESP-42-50-175313.pdf
  2. Fernández García S. Universidad de Almería; Master en Ciencias del Sistema Nerviso. [Online].; 2017. Available from: http://repositorio.ual.es/bitstream/handle/10835/6668/16392_TFM%20Fern%C3%A1ndez%20Garc%C3%ADa%20,%20Sergio.pdf?sequence=1.